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ProduitsLa société considère la qualité des produits comme la vie de l'entreprise, la mise en œuvre stricte de la gestion de la qualité totale, les produits stériles sont tous fabriqués dans un atelier de purification de 100 000 niveaux, une zone de purification de près de 3 600 mètres carrés pour assurer les exigences d'hygiène des produits et configurer des instruments d'expérimentation et de test professionnels.
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Recherche scientifiqueLe site actuel de l'usine a une superficie de près de 83 000 mètres carrés, selon la norme yy0033 - 2000, il y a un atelier propre de 100 000 niveaux, une salle de stockage, une salle d'inspection standard, etc. Zone de purification de 22 000 m². Dont la salle d'inspection est d'environ 1200 mètres carrés, équipée d'une salle d'inspection stérile de classe million, d'une salle d'inspection positive, d'une salle d'inspection de limite microbienne.
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Soutien du ServiceRuibang Medical continue d'introduire des talents techniques haut de gamme tels que le doctorat, l'Institut de maîtrise et d'autres, emploie actuellement plus de 300 personnes, dont 60 membres du personnel technique de recherche et développement, et avec l'Université du Hunan, l'Université de Xiangtan, l'université industrielle du Hunan, le premier hôpital affilié de l'Université médicale de Guangzhou et d'autres universités et hôpitaux nationaux, pour conclure des projets de recherche et de recherche en matière de maternité connexes, la société retire chaque année 12% du total des ventes annuelles des fonds de recherche et développement pour la mise à niveau des produits et le
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À propos de RuibangRebang Medical se spécialise dans la recherche et le développement, la production, la vente d'appareils médicaux de haute technologie et se consacre à la promotion et à la vente de produits médicaux de pointe et de technologies médicales sur le marché international.
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ActualitésRuibang Medical, en tant qu'entreprise de production de consommables haut de gamme pour l'urologie, possède 42 certificats d'enregistrement de produits, 12 produits ont obtenu la certification CE de l'UE, 37 brevets, 6 brevets d'invention autorisés et 7 brevets d'invention en phase réelle.
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Contactez-nousLa société se consacre à la culture du marché et à la construction, à l'enracinement du concept de service d'intégrité sur le marché, à l'ensemble des 31 provinces, villes, régions autonomes du pays, à la formation d'un réseau de vente en escalier, et les produits ont été vendus dans 26 pays à l'étranger.
Discussion sur la durée de pose et les méthodes de retrait d'une sonde JJ urétérale après une lithotritie percutanée
2014/05/06 15:50
Récemment, des chercheurs de l'Institut de chirurgie urologique de l'hôpital de l'armée du Sud-Ouest de la troisième université militaire de médecine ont publié un article visant à explorer la durée d'insertion et les méthodes de retrait des doubles J urétéraux chez les patients après une néphrolithotomie percutanée (PCNL). L'étude indique que le retrait des doubles J urétéraux après une néphrolithotomie percutanée, 8 à 12 jours après l'intervention, à l'aide d'une méthode améliorée ciblée, peut réduire efficacement la durée d'insertion, éviter les complications liées à la sortie de l'hôpital avec une sonde et à une durée d'insertion excessive, réduire les coûts et la souffrance des patients, et mérite d'être promu en clinique. Cet article a été publié dans le numéro 6 de 2012 du Journal de la troisième université militaire de médecine.
84 patients atteints de calculs urinaires de l'uretère supérieur traités par PCNL ont été répartis de manière totalement aléatoire en 3 groupes : groupe à insertion prolongée (n=28), insertion d'une double J urétérale pendant 4 à 6 semaines après l'intervention, retrait par uréthroscopie ; groupe à insertion courte (n=28), insertion d'une double J urétérale pendant 8 à 12 jours après l'intervention, retrait par uréthroscopie ; groupe à insertion courte améliorée (n=28), insertion d'une double J urétérale pendant 8 à 12 jours après l'intervention, retrait par le canal de ponction rénale à l'aide d'une méthode améliorée. Les patients des 3 groupes ont rempli des questionnaires après le retrait de la sonde et après leur sortie de l'hôpital. Un mois après l'intervention, la fonction rénale et la scintigraphie rénale ont été vérifiées.
Après la sortie de l'hôpital, les taux d'hématurie macroscopique, de douleur lombaire, de signes d'irritation vésicale, d'infection urinaire, de fièvre, de déplacement de la double J et de reflux urinaire chez les patients du groupe à insertion prolongée étaient significativement différents de ceux des groupes à insertion courte améliorée et à insertion courte (P<0,05), tandis qu'il n'y avait pas de différence significative entre les groupes à insertion courte et à insertion courte améliorée (P>0,05). Après le retrait de la sonde, les taux de douleur urétrale, d'hématurie macroscopique, de lésions urétrales, de signes d'irritation vésicale, d'infection urinaire et de fièvre étaient significativement différents entre le groupe à insertion courte améliorée et les groupes à insertion prolongée et à insertion courte (P<0,05), tandis qu'il n'y avait pas de différence significative entre les groupes à insertion prolongée et à insertion courte (P>0,05). Un mois après l'intervention, la fonction rénale et la scintigraphie rénale ont été vérifiées, et il n'y avait pas de différence statistiquement significative entre les 3 groupes (P>0,05).
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